邦恩泰生物集团 科学顾问
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工作履历
中国药理学会安全药理专业委员会副秘书长
中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会副秘书长
齐鲁师范学院教授
邦恩泰生物集团 研发总裁、首席科学官 (抗体药及细胞治疗药物)
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邦恩泰生物集团 研发总裁、首席科学官 (抗体药及细胞治疗药物)
工作履历
四川大学遗传学博士,美国亚利桑那大学博士后;10年四川大学科研教学,14年抗体药物研发经验
参与1个生物类似药上市,2个生物类似药开发进入临床III期
在道尔生物领导开发的世界上第一个Claudin18.2纳米抗体,2022年1月获批临床
在道尔生物领导开发的纳米抗体2000万元授权CAR-T公司,并开展人体临床试验
发表各类文章19篇,其中9篇SCI
申请发明专利10余项,其中5项授权
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工作履历
赵春月女士系北京大学生命科学学院理学博士、北京航空航天大学医学大数据高精尖中心卓越博士后。
赵春月女士主要从事细胞衰老及死亡的基础和药物转花相关研究,研究成果发表在Nature Chem Biol、PNAS等国际主流期刊上。
赵春月女士的研究方向为:细胞衰老机制及相关疾病干预策略研究;
邦恩泰生物集团 管理顾问
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邦恩泰生物集团 管理顾问
工作履历
经济学博士
拥有近20年企业管理和企业内控体系运营经验
对资本市场有深刻的认知和理解
邦恩泰生物集团 副总裁、小分子药物工艺总监
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邦恩泰生物集团 副总裁、小分子药物工艺总监
工作履历
2004年毕业于山东大学;18年小分子药物研发、产业化及药物申报经验。
2004年至今从事小分子新药合成研发,参与项目研发工作并放大到生产;成功开发并申报依达拉奉、法舒地尔、布洛芬、左卡尼汀、氯化丙酰左卡尼汀等项目,有丰富的小分子项目开发经验,熟悉小分子药物的研发及申报工作流程。
邦恩泰生物集团 副总裁、质量总监
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邦恩泰生物集团 副总裁、质量总监
工作履历
2008年7月,获得江南大学发酵工程硕士研究生学位;14年大型药企质量经验
2008年9月至2016年9月,鲁南制药集团山东新时代药业有限公司,先后担任发酵、抗肿瘤原料药、提取和精干包、重组生物制品、注射剂的冻干粉、最终灭菌大小容量和无菌分装生产线QA质量员。
2016年10月至2020年10月,鲁南制药集团鲁南新时代生物技术有限公司担任质量负责人,兼任山东新时代药业有限公司质量主管。主要负责1个重组生物制品车间,1个单克隆抗体车间,5个生工发酵车间质量管理工作。曾分管注射剂车间的冻干粉、最终灭菌大小容量、无菌分装粉针剂生产线、质量控制部的质量管理工作。
2020年11月至今,邦恩泰生物集团副总裁、质量总监。
邦恩泰生物集团 副总裁、细胞治疗与抗体药物工艺总监
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邦恩泰生物集团 副总裁、细胞治疗与抗体药物工艺总监
工作履历
2012年毕业于四川大学;10年细胞治疗与抗体药物研发、产业化及申报经验。
2008年至今从事细胞治疗与抗体药物工艺研发,参与项目研发工作并放大到生产;成功开发并申报多个大分子新药项目,有丰富的大分子项目开发经验,熟悉大分子药物的研发及申报工作流程。
小分子药物工艺研发部部长
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小分子药物工艺研发部部长
工作履历
2013年09 月获得南京大学化学博士学位
2013年9月-2016年4月 康龙化成(北京)新药技术有限公司 工艺研发部 高级研究员,负责工艺优化及新工艺开发,工艺后期生产放大。负责并参与过来自阿斯利康,诺华等公司的项目。
2016年至今经历项目的路线探索、起始物料备料、工艺优化,杂质解析等方面研究,为公司相关项目的疑难杂质进行解析、并汇总整理杂质相关申报资料。
细胞治疗药物工艺研发部部长
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细胞治疗药物工艺研发部部长
工作履历
2017年7月取得温州医科大学生物学硕士学位;
2017年至今就职于邦恩泰集团,先后担任抗体研发组长、CAR-T细胞组长、细胞治疗工艺主管。有成熟的鼠单克隆抗体筛选技术,熟悉单域抗体制备、抗体成药性评价等。有丰富的CAR-T细胞制备经验,熟悉大肠杆菌发酵、质粒纯化工艺,慢病毒包装、慢病毒纯化工艺。参加药品研发质量管理体系建立和实施、生物制品注册法规及申报案例实操、细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略等专题培训。主管公司细胞治疗药物的工艺开发及申报工作流程。
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